Ensesi Kalın Olan Her Bebek Down Sendromlu Doğmaz!


Her anne ve baba adayı gebelik testinin olumlu olması sonucu büyük memnunlukla karşılaşıyor. Vakit ilerledikçe anne adayına yapılan tarama testleri ise bebek sıhhati hakkında geniş bilgiler sunuyor. 11-14. Haftalar ortasında yapılan 2’li tarama testleri ise gebelikte oluşan Down Sendromu belirtilerini tahlil edilmesine imkan sağlıyor. Test tahlilleri sonucunda bebekte ense kalınlığının hudutta olması aileleri büyük bir telaşa sürüklüyor.

Bu kapsamda, ensesi kalın olan her fetusta Down Sendromu olmadığını belirten Perinatolog Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Mustafa Behram, ‘’11. ile 14. haftada yapılan tarama testleri bebekte Down Sendromu mümkünlüğünü tespit etmemizi sağlar. Kimi vakit ultrason ile ölçülen ense kalınlığı 3 mm hududunu aşan her bebek için ‘’Down Sendromu’’ teşhisi konuluyor. Lakin ultrason ile bu teşhis konulamaz. Ultrason muayenesinde, bebekteki ense kalınlığının yüksek çıkması Down Sendromu riski oluşturabilir, lakin kesin teşhis koymak için ayrıntılı tahlillerin ve testlerin yapılması, çıkan sonuçlara nazaran teşhisin konulması gerekir’’ diye belirtti.

Günümüzde her 800- 1000 doğumdan birinde görülen Down Sendromu, gebelik takibinde yapılan testler ile tespit ediliyor. Nedeni tam olarak bulunamayan genetik farklılık tipi, anne adaylarını da kaygıya sürüklüyor. Bu kapsamda Down Sendromu ve genetik hastalıkların kesin teşhisini öğrenmek için amniyosentez ve CVS süreçlerinin yapılması gerektiğini belirten Perinatolog Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Mustafa Behram, ‘’Gebeliğin 11-14. hafta ultrason incelemesinde nazal kemik kalsifikasyonu, ense kalınlığı, fetal kalp suratı, trikuspit ve ductus venosus kan akımına ve anne kanından özgür gebelik hormonu yani beta HCG ve PAPP-A dediğimiz protein-a kıymetlerine bakılır. Bu tahliller ultrason ile deneyimli tabipler tarafından uygulanır. Zira, hakikat tahlilleri alabilmek için bebeğin uygun konumu vermesi gerekir. Bu yüzden ultrason denetimi ile bebek ile ilgili bir teşhis koymak mutlaka hakikat değildir’’ diye belirtti.

Tarama Testleri Hayati Ehemmiyet Taşıyor

Tarama testleri hakkında kıymetli açıklamada bulunan Op. Dr. Mustafa Behram, ‘’Gebelik müddetinde yapılan rutin tarama ve teşhis testleri, çeşitli hastalıkların evvelden saptanabilmesine imkan sağlıyor. Hamileliğin 11-14. haftaları ortasına yapılan bu testler ile ‘’Down Sendromu’’ riski de hesaplanabiliyor. Kesin sonucu almak için ise gebeliğin 11-14 haftasında CVS yani bebeğin eşinden kesim alma süreci yahut 16-20 haftaları ortasında amniyosentez ile (bebeğin kesesinden sıvı örneğinin alınması), yüzde doksan dokuz gerçek sonucu alabiliyoruz’’ dedi.

Riskli Gebelik Kelam Konusu ise Ne Yapılması Gerekir?

Ense kalınlığı 3 mm’den geniş olan fetus için kesinlikle perinatoloji yani riskli gebelik hekimine başvurulması gerektiğini belirten Op. Dr. Mustafa Behram, ‘’Riskli gebelik sürecinde anne adayının deneyimli ve uzman bir tabip tarafından takibi yapılmalı, tüm tarama testlerinin eksiksiz yapılarak tahlil edilmeli ve oluşabilecek genetik hastalıkların teşhisini tespit edebilmek için yüksek doğruluk hissesi olan testler yapılmalıdır’’ dedi.

Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı


Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.